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主题:【整理】中医有无医疗事故? -- 大红罗卜

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家园 让我们看看什么是无知

连什么是双盲试验都不清楚,就出来说什么“就是吃了不死就是好的”,这是中医中药的标准吧,现代医学不是这样的,知道动物实验吗?中医有动物实验?还有临床一期,2期试验呢?
你大概就知道几个名词,什么动物实验,还有临床一期,2期就跑来教育别人了?知道这几个词什么意思吗?不知道没有关系,虚心学习不为过,不过不知道又不肯学就是态度问题了。我还是浪费时间给你科普一下吧。以下摘自Wiki临床试验条目

Ⅰ期临床试验。。。。即是根据预先设计的计量,从初始安全剂量开始,逐渐加大,观察人体对该种新药的耐受程度,以确定人体可接受而又不会导致毒副反应发生的剂量大小
Ⅱ期临床试验。。。即是用较小总体的选定适应证的患者。。。其间将重点观察新药的治疗效果和不良反应
Ⅲ期临床试验。。。新药,与现有已知活性的药物或无药理活性的安慰剂进行对照试验
Ⅳ期临床试验也称销售后的临床监视期。即是在新药上市销售后,通过对大量患者的临床调查,监视其新药有无副作用以及其发生率和程度的大小。若出现严重的副作用且发生率较高,或疗效不理想,则将对该新药进行召回和退市

看到了吗?所有的试验,都不是在理论确定有效并无副作用后才做的,而是先做了看,如果有效又吃不死(多数)人,那么就开始卖这个药,如果发现吃了确实会死人(当然不一定死人,有大的副作用也不行),那么就召回。我说“双盲试验,讲白了就是吃了不死就是好的”,可有错?几千年了,我从未听说过有人召回1+1=2吗?或者召回“苹果熟透了会掉下来而不是升上天”的说法。既然西医那么“科学”,那么请问一下屡次发生药物召回是什么原因?

用西药过敏或者副作用致人死亡的事情难道少了?这些西药哪个没有经过药监局批准?

至于医疗鉴定的程序,

问诊记录,处方,剩余的药,询问--不行的。不要无知而无畏了。

好吧,我也继续浪费时间给你科普一下,省得有人“典型的拿无知当无畏”。以下摘自医疗事故鉴定步骤都有哪些呢,看清楚了,这是基于西医的医疗鉴定方法

医鉴办接到委托书后,进行审核并出具受理通知书,自受理之日起5日内,通知双方当事人提供鉴定所需的材料:

1、住院患者的病程记录、死亡病例讨论记录、疑难病例讨论记录、会诊意见、上级医师查房记录等病历资料原件;

2、住院患者的住院志、体温单、医嘱单、化验单(检验报告)、医学影像检查资料、特殊检查同意书、手术同意书、手术及麻醉记录单、病理资料、护理记录等病历资料原件;

3、抢救急危患者,在规定时间(6个小时)内补记的病历资料原件;

4、封存保留的输液、注射用物品和血液、药物等实物,或者依法具有检验资格的检验机构对这些物品、实物作出的检验报告;

5、与医疗事故技术鉴定有关的其他材料。

解剖化验也经常不能解释死因---你以为这样中医西医就一样了?你说经常是多少?百分之多少啊,告诉你,没有解剖化验,中医百分百靠猜。
哎呦,你倒是考倒我了,我确实拿不出这个数据。不过呢,幸亏史节提到了胡万林的案子。按他的说法,胡万林手上起码有150条人命,但是公诉人起诉的有几个,你可以自己去查查,顺便算算百分比再告诉大家。谢谢。

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