主题:【整理】中国开发出替代CAS9的新型基因编程技术,诺奖级 -- 尖石

大河奔流 导读 复 70 阅 101805

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2016-05-10 18:53:30
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HAL9000HAL9000`100022`/bbsIMG/face/0003.gif`70`83`4008`49298`正五品下:朝议大夫|宁远将军`2014-06-15 21:54:32`
不应当过度拔高这个工作 31

捧杀也是杀

在应用时,这个技术相比Cas9并不具备优势。CRISPR技术目前和将来最大的应用都在于细胞内/体内基因组编辑。体内基因组编辑不甚在乎RNA的稳定性,也不甚在乎PAM位点的存在。相反,RNA具有DNA不具备的两项优势: 单链RNA可以在体内由DNA转录获得;单链RNA在绝大多数情况下不会插入基因组。只要载体,无论是病毒载体,还是质粒载体,还是其他类型的载体,可以将一个表达框携带进入细胞内,就可以产生gRNA。但是单链DNA基本只能由胞外注入。不是说胞内不能经生物机制产生单链DNA,而是即便有单链DNA,它也会自行插入基因组,具备极大的安全风险,几乎不可能临床应用。后一点可以参考这三十年来基因疗法(gene therapy)的案例。

虽然短时间内肯定会爆出大量跟风Cas9的工作,但这一方法的未来的主要应用还是会集中在体外DNA操作上。它几乎提供了分子克隆几十年来梦寐以求的一个圣杯: 通过一段短的化学合成的探针,指导酶去加工指定的位点。这使得在合并其他技术突破的前提下,可以极大地便利体外基因组编辑/拼装。

此外对于构建细胞系/转基因动物是个利好,不过这个应用市场份额有限,而且也只是简化了部分操作,不具备对Cas9的绝对优势。


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通宝推:桥上,红茶冰,何求,关中农民,
2016-05-10 18:53:30

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