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主题：投票【整理】含3味药的中药方能穷举出来吗？废医验药=废医废药 -- alphaboy

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    3味或以上的复方中药药方是瞎猫碰死耗子穷举出来的
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    3味或以上的复方中药药方是依据某种朴素系统论设计的
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复 你还有点新鲜的招数没有。
家园 我猜你的自信来自<不要迷信FDA! >, 我就打掉它

不要迷信FDA!

FDA：召回药物呈爆炸式增长

链接出处

2016一季度FDA药物召回事件大盘点：注射剂灾情严重

链接出处

FDA药品召回主要有哪些常见的原因？

链接出处

结论：FDA药品召回的调查显示5个最常见的召回原因是污染、标记错误、不良反应、不合格产品和药效不正确。

真是强词夺理，混淆视听。

像马应龙在什么复方甘草口服溶液加了吗啡成分被勒令召回， 还有别的产品含未经申报的成分勒令召回。这是商家欺骗, 跟随机双盲有关系吗？

注射液悬浮不过关，是后来生产工艺的问题, 跟原来做随机双盲有什么关系?

污染、标记错误、不合格产品这些跟随机双盲有毛关系吗？

不良反应和药效不正确跟随机双盲可能还沾点边, 但从你的发的例子当中,只有一个半例子案例是被后来案例追踪发现了比原来研究得到的结果严重得多的毒理反应,而不准卖。一个是hydroxycuthe， 半个是Zocor (simvastatin)。 其实这个名单从1970年开始算， 可以去到35个药，得到FDA批准，后来发现危险性和疗效比不高。

目前，大概有1500 个药品是FDA批准的, 这样算起来， 大概不到3%后来发现有问题。 这样就推翻了随机双盲, 果然自信爆满。

另外， 随机双盲以外， 还有事后做的案例追踪，防止哪怕几个百分点的失误发生。

我明白了你为什么不想讨论批准上市以后还有做案例追踪了。因为它起到了随机双盲的补充作用。

当中国人享受着中国的CFDA“不良反应, 尚不明确”的中成药的时候， 居然有leafwind这种人笑美国的FDA不正确， 居然有qq97这种人说CFDA的标准更好。

补充: 连接好像不能用, 改到下面来

35个回收药出处: http://prescriptiondrugs.procon.org/view.resource.php?resourceID=005528

1500个批准药出处: http://www.raps.org/Regulatory-Focus/News/2014/10/03/20488/How-Many-Drugs-has-FDA-Approved-in-its-Entire-History-New-Paper-Explains/

通宝推：添奕,

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