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主题:核酸检测PCR的Ct值为什么从40改为35?对疫情防控有何影 -- 夕曦

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      • 家园 出院标准就符合逻辑了

        病人在恢复期,病毒载量持续下降,那CT值35可以确认病毒载量低,传染性弱,就可以出院了

        • 家园 在实际操作中有Ct40和Ct35两个标准

          是非常容易出乱子的。

          • 家园 两个确诊标准会出问题,两个出院标准影响不大

            出院就是默认病人病程已经发展到恢复期了,病毒载量会持续下降

            住院期间基本每天都要测核酸,肯定是前期持续下降趋势已经观察确认了

            那么即使CT35也没关系,只要没有传染性就可以

            但是如果确诊是CT35那可能会出大问题,因为病人病毒载量可能持续上升,如果认定这个人是阴性,那这个人没纳入管控范围,就可能持续感染

            • 家园 对核酸检测实验室工作影响非常大

              实验室对样本送检人的报告主要是阳性或阴性结果,有时会报出Ct值。使用两个标准,实验室需要额外核对样本是出院筛查还是普通筛查,之后才能出报告。

              可以想象绝大部分检测是普通筛查,如果送检样本量大,实验室超负荷运行,额外增加的核对两个Ct标准的工作,非常容易出问题,或者延迟出普通筛查报告时间,影响疫情防控。所有我了解的方舱,在4月初上海封城初期,就都改回Ct40出院标准了。

              • 家园 有道理

                实际操作中麻烦不小

                • 家园 目前疫情防控,核酸检验是瓶颈

                  只能由专业人员使用专业PCR设备在专业实验室中完成,从采样到出报告的时间过长,不足以及时完成准确筛查。所以我估计目前北京疫情持续时间会和上海差不多。

                  • 家园 这个理由不充分

                    广东浙江都在半个月内内控制住

                    北京或者是疫情前期控制不力,或者是其他原因,核酸检测的速度并不是关键瓶颈

                    广州深圳东莞杭州宁波多次疫情都在几周内压制住,长期投入大,核酸检测能力充足

                    北京核酸检测能力应该不会弱吧?

                    北京疫情不会像上海这么拉垮的,我猜几周之内可以清零,北京还是方案上有漏洞

                    • 家园 上海和北京都是疫情前期有隐匿传播,导致防控规模

                      远大于广东浙江。

                      即使北京吸取了上海的教训,核酸检测能力充足,但核酸检测周期过长的硬条件,使得北京疫情控制时间不会比上海缩短很多,或者没什么差别。

    • 家园 对荧光PCR技术细节有些疑问,仅供探讨

      1。荧光PCR并没有用到激光,一般光源是白光源加滤光片,近些年部分公司采用LED,产生具有一定带宽光谱的光源来激发荧光;照射光源的谱线和激发的荧光谱线要分离的足够开,可以通过光路滤波消除掉光源本身的影响。

      那么问题来了,激光在哪里?没听说过荧光PCR有用激光的

      2。对于荧光PCR的检出限,多管中是有对照质控管的,比如质控管中放入25-500个copy的病毒分子,然后一起扩增,最后出荧光对照。这样才能保证检出质量。

      3。所谓的CT值在35-40之间是假阳性,这只是个定义的问题。实质上,这些人依然是病毒携带者,但是由于他们的病毒载量低,他们当下并不具备传染性。

      但是问题来了,病毒载量低有两种情况,一种是病毒发展接近结束,那病毒载量会继续下降;但是还有一种可能是病人本身还在病程发展早期,排毒量少,那么继续发展这些人就有传染性了。

      所以我认为这批人是应该隔离观察的。

      以上几点,仅为技术探讨

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