主题：【整理】NIH再次设立funding支持新一代纳米技术的 -- 喜欢喝冰茶

都是多种方法的综合，没有什么方法都大小通吃的，那是不是说这些方法都是方法论上的错误？事实是，已有的数据已经显示初癌症病人在DNA上有异常的反应，但是非要找例外那也不少，毕竟genotype并不是phenotype的充要条件。但是如果仔细了解一下这个领域的思路，大概就不会纠结于此。在临床上，很多东西都是基于观察的，虽然机理根本不清楚，否则的话，学生物的，特别是基础研究，都可以回家睡觉了。现在的现实就是，如此复杂的事情，只有尽可能的从多个方面入手，提高早期确诊率。并不是因为细节不清楚，就不做了。

另外，感兴趣得话，与其在这些方面咬文嚼字，不如去看看真实的数据得了。TCGA的数据谁都可以下载，最近也有seq的数据，只不过有的array平台比较老。而更重要的是，没有临床信息。所以只有TCGA的参与者才有可能发现什么样的molecular signature会有助于诊断。这也是为什么很多人都愿意跟临床挂钩，因为只有那些临床数据会告诉你可能的内在联系。