主题：【原创】这个算不算千人计划的第一个商业化成果？ -- 用户甲

俞德超

中组部“千人计划” 国家特聘专家。

中国科学院分子遗传学博士，美国加州大学博士后。

俞德超发明的全球新一代“用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）”的中国原创I类生物新药“康柏西普”（商品名“朗沐”）历经7年的研发与试验，2013年12月获得了国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准，成功上市，给千万眼底病患者带来了重见光明的希望

眼底病导致视力损坏的原因主要是异常的新生血管在黄斑部的视网膜下生长，称为脉络膜新生血管(CNV)，最终导致疤痕形成，损伤视网膜感光细胞从而引起视力丧失。采用现代生物技术开发出新型药物，通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)，从而阻断病变新生血管的生长，可有效治疗眼底病。

在此之前全世界治疗此类眼底病的抗VEGF药物只有两种，一种是诺华公司的雷珠单抗Lucentis，2013年全球销售额42亿美元（美国价格一支2000美元，中国价格9800元人民币），另一种是美国再生元和德国拜耳合作的阿柏西普Eylea，2013年全球销售额13亿美元（每支1850美元）

2014年3月21日 康柏西普眼用注射液完成首批发货，首批产品正式发往四川、北京、浙江、江苏、广东等全国二十多个省区。

当天下午，康柏西普眼用注射液在四川省人民医院完成获准上市后的首次注射。

当然，在中国做事业不是那么容易的。俞德超当年是加入成都康宏药业研制康柏西普，最后药物研究成功，俞德超本人则在企业IPO上市前出让了自己的全部股份，离开了康宏公司，离职后，很快组建了信达生物制药（苏州）有限公司和上海白泽生物科技有限公司两家公司。国内的土财主们还是很黑心的，当年一些参与研制的华西医院专家们都没得到技术股份，海归们对国情必须要有清醒认识。

千人计划也有些年份了，不知道还有没有其他人做到俞德超这种商业化成绩的。