主题：药物研发的兄弟姐妹门瞅一眼。 -- 关中农民

俺最近在思索药物运输的问题。胆固醇脂载体纳米及颗粒作为水溶性差的药物输送已经被多方研究过了。 到目前为止， 临床应用还没谱。 我认为胆固醇脂载球的稳定性，载药量的控制，被细胞的吞噬还

不能控制好。 人工合成的LDL可以被肿瘤细胞主动吞噬，因为肿瘤细胞上LDL受体较多。可是，把药物放进人工LDL里可以在实验室简单完成，大批两制备 则不容易。

如果能把 药物和胆固醇用酯键 结合，利用肝脏把药物放进 LDL中，然后运输到肿瘤细胞。在细胞内，胆固醇酯 会被水解，然后药物就自由了。 可以杀死肿瘤 细胞。这样，就不用人工制备LDL和药物的短时复合 体，简单多了。 毕竟给药物接一个胆固醇很容易做。

大家认为可行吗？有什么优势吗？

胆固醇-药物不会被降解吗？对药物代谢不了解，问问。

就是不跟胆固醇偶联，药物进了肝脏也会被代谢。

所以不会水解胆固醇酯键。即使水解，也是少量。