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主题：【原创】FDA 同中药 -- 虽远必诛
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日前，天士力发布的关于FDAⅡ期临床试验完成公告在业内引起了广泛关注。
公告显示，复方丹参滴丸FDAⅡ期临床试验已经完成，试验研究目的是，确定复方丹参滴丸对美国慢性稳定性心绞痛患者的疗效与剂量反应，临床试验结果尚需等待具体数据解盲与分析工作完成后形成的临床研究报告。
尽管复方丹参滴丸最终能否通过FDAⅡ期认证仍待时日，但是这一消息在业内还是引起了广泛关注。
天士力还有很长的路要走，可能成功，更可能失败。无论如何，都是中药行业值得关注的事件。
这里的讨论比较客观
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🙂【原创】FDA 同中药 50 虽远必诛 字3732 2010-02-02 13:51:08
🙂复方丹参滴丸Ⅱ期临床试验完成了
🙂这种人太烦 风的笑容 字396 2010-02-04 21:33:29
🙂谢谢虽远的澄清，不然我还真的被一直糊弄下去了。 2 风吹雪 字1374 2010-02-04 14:46:33
🙂sf。 隔路山贼 字0 2010-02-02 17:41:32