主题:神奇的新冠疫苗 -- 胡一刀

本楼:阅 76527 复 219 🌺704 🌵21 最近: 复8 🌺41 🌵12
注:本帖有补充
2020-09-09 11:14:13胡一刀
1 神奇的新冠疫苗

从新冠肺炎闹起来之后,大家就非常关注疫苗的进展,毕竟这是最有可能提前终结这种可怕病毒在人类社会肆虐的手段,如果把疫苗开发比作一场1000米赛跑,我们看到了一些神奇的现象

1、开始的一百米在冲刺,然后中间沉睡的康希诺Ad5疫苗

陈薇院士今天刚刚接受了表彰,她主持开发的Ad5疫苗给了国人无数希望,在抢先进入一期、二期实验,全面领先其他疫苗后,突然间该疫苗的三期临床实验完全停滞接近三个月了,就好像龟兔赛跑中那只睡着的兔子:

5月中旬就说要和加拿大合作进行三期实验,但一会儿据说是加拿大要在境内重做一期、二期实验,一会儿说中国海关不放行,最后传来消息,加拿大宣布合作窗口关闭了.......

三个月期间,康希诺公司好像就一直在傻婆娘等汉,最后等来了一纸休书~~~~~

这个结果真是让人目瞪口呆。唯一能让我为之洗地的就是一个猜想:ZF想拿疫苗和加拿大做交易解救孟晚舟,结果谈判破裂了。不然死吊在加拿大一棵树上实在难以理解

虽然8月份康希诺飞速宣布和墨西哥、阿联酋、俄罗斯甚至巴基斯坦开始了三期实验,但风头显然已经被阿斯利康等抢走了

2、萝卜卖快不洗泥的阿斯利康疫苗

https://www.thepaper.cn/newsDetail_forward_8963275

阿斯利康疫苗很奇葩,一般干活的顺序都是先动物实验,效果好了再一期、二期、三期实验,它不是;它的动物实验结果咋样呢?

4月中旬,蒙大拿州传来了猴子试验的结果。5月中旬,牛津大学在预印版网站BioRxiv上披露了该疫苗相关动物实验数据,批评声接踵而至。数据显示参与疫苗注射的恒河猴均感染了新冠病毒,其中3只猴子感染后呼吸加速,症状明显,被视为疫苗效果不理想的证据。

我当时还以为这疫苗就此被出局了呢,可不良评价仅仅是

曾在哈佛医学院担任教授的威廉·哈兹尔廷(William Haseltine)随后在《福布斯》杂志上发表了一篇文章,认为牛津疫苗似乎只能起到部分保护作用,因为它不会产生可以保护细胞免受感染的中和性抗体。

合着猴子被感染了说明还是能起到点保护作用的?

尽管存在争议,研发团队仍认为动物试验的结果显示出一些乐观迹象。于是在4月末该初步结果公布的第二天,吉尔伯特的同事安德鲁·波拉德领导的一个小组就开始进行为期约一个月的第一阶段临床试验。

7月20日出炉的AZD1222候选疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验的结果颇为乐观。

人家也不叫一期实验叫“Ⅰ/Ⅱ期临床试验”,都是腺病毒疫苗,人家多NB呀,上来就Ⅰ/Ⅱ期,下来当然就是Ⅱ/ⅡⅠ期啦,平白少了一期。

还真别说,虽然猴子被感染了,可抗体数量楞就比康希诺疫苗高,当然我没有说他数据是不是造假了

随后当然就是滚滚而来的订单了:

据澎湃新闻不完全统计,牛津-阿斯利康疫苗已获得总共逾25亿剂订单,成为全球预定量最多的一款候选疫苗。该公司也曾承诺在全球范围内同步建立多个供应链,为全球提供超过20亿剂新冠疫苗。

那篇文章是9月1日的,今天9月9日的最新消息:阿斯利康的疫苗三期实验被暂停,怀疑一位志愿者出现了严重的不良反应

“Ⅰ/Ⅱ期临床试验”里面结果是没有遇到严重不良反应,这也是可能的,样本数量少么

当然了最终结果会是怎样还需要等待,但这个疫苗的抢眼球程度无疑是相当可以的

3、超便宜的国药生物疫苗

他的董事长说:2支不超过1000元,一时网络大哗,毕竟此前公布了预期价格的国外疫苗也没这么贵,这位董事长发言那感觉似乎马上就要加一句:买不了吃亏买不了上当.....

我也不是行内人,不了解具体成本,也许1亿剂楞还摊不下来成本呢,那你发言前看看其他家卖啥价也行呀,非要给人一种发国难财的感觉是啥意思么,你手里是国有企业,也不可能落自己个儿腰包,实在是不能理解他这表态。不讲政治的典型

通宝推:jhjdylj,
主题:4554410
以下是 作者 对本帖的 补充 (2)
1 COVID-19疫苗最新临床进展(截止10月5日)

COVID-19疫苗最新临床进展(截止10月5日)

其实没啥太新的进展,链接里面好多不明觉厉的地方

所有已经上临床的中国自主研发或有中国资本参与的COVID-19候选疫苗,如下图:

点看全图

外链图片需谨慎,可能会被源头改

我算了算,应该就是下面说的11个疫苗了(不含联合国外研制的,国生的按俩来算)

另外,搜索表明:阿斯利康的三期疫苗试验在日本也恢复了,但美国FDA就是不松口,难道是报复特朗普?

还看到消息说它的三期结果美国以外的结果12月可以出

也许每年一季度就能大卖了呢

看到有个文章说,阿斯利康的II期打了500人的,但给出数据的只有35人的,具体跟进的只有12人的,总之就是各种不靠谱.....可惜这文章找不到了,没法请大家判断真假了

过截止日期,中国突然宣布加入COVID-19疫苗全球供应计划,意味着什么?

问题3:中国、美国、英国等国家的疫苗进入了三期临床阶段,但中国似乎是唯一一个加入COVAX且具有疫苗研发制造能力的国家

合着就一群啥疫苗没有的国家抱团取暖商量有了疫苗咋公平分配呢?不是咱们提供,他们也没得可分呀.....

这种事情呢,加入是打美帝的脸,就怕疫苗咱提供,结果美名归了别人,为他人做嫁就不爽了

咱加入了,不敲锣打鼓宣传也不对

问题4:目前中国有四种疫苗进入临床三期,并承诺正式上市后将向发展中国家提供。您认为目前中国的疫苗制造能力,能够兼顾国内国外两种需求吗?

回答:我自己根据公开资料估计,中国的疫苗年产能可以覆盖10亿人。

如果中国不开展免费接种,不要求接种率达到一定的水平(比如14亿人接种10亿人,70%的接种率,大概率可以实现群体免疫),那么中国的疫苗产能肯定会过剩,供应其他国家没有难度。

如果中国下定决心免费接种实现群体免疫,那么供应其他国家就会存在一定的难处。但是,中国的疫苗盘子很大,略微调整免费接种的进度,就可以匀出不少疫苗用于支援更有需要的国家。这种雪中送炭,会与某些国家的自私自利形成鲜明的对比,将凸显中国负责任大国的形象。

通宝推:桥上,
帖:4559771 补 4554410
1 FDA把暂停的俩疫苗三期实验都恢复了

新冠疫苗大消息!阿斯利康、强生恢复在美临床试验

这是10月23日的事情

牛津大学:阿斯利康新冠疫苗成功引起免疫反应 符合预期

10月22日,牛津大学官网称,通过英国布里斯托大学领导的试验结果可以看出,牛津大学与阿斯利康合作研发的新冠疫苗(以下简称“阿斯利康新冠疫苗”)可以成功引起免疫反应。经独立分析发现,阿斯利康新冠疫苗遵循其程序化的基因指令,符合此前预期。

文中还指出,布里斯托大学研究人员领导的试验的首要任务就是评估疫苗复制和使用牛津团队提供的“基因指令”的频率和准确性。其研究结果可以代表对所有候选冠状病毒疫苗的最深入的分析,其严格性要求远远超过世界任何地方的监管要求。

看上去很完美,牛津研究疫苗,布里斯托大学人员独立分析

我们的疫苗咋样呢?

在浙江,义乌和绍兴都在紧急接种科兴疫苗

200元/支!新冠疫苗紧急接种首向社会开放 科兴生物供应首批

此前有报道说出口价2美元1剂

北京时间10月1日,(当地时间9月30日), 巴西圣保罗州政府与中国科兴中维生物技术有限公司(Sinovac,以下简称科兴)签署了一份购买4600万剂灭活疫苗的合同。根据这份合同,在疫苗获得批准后,圣保罗州将向科兴支付9000万美元,获得这批疫苗。

有说法科兴在国内生产运到巴西的是600万剂,剩下那4000万剂好像是授权生产的,按免费授权这么算的话,每剂合15美元,100人民币一支

好像还是比国内便宜,那我就不知道究竟咋回事了

以色列媒体:我们的特工成功将中国疫苗带回以色列

疫苗就是偷回去个样品,好像也不能解决大规模生产的问题吧?这个消息至少说明我们的疫苗是个好东西,居然都被大名鼎鼎的摩萨德看中了.....

礼来的抗体实验到底停没有,已经各种消息满天飞了

美国国家过敏和传染病研究所发布消息称,美国礼来制药公司全面停止了用抗体方法治疗新冠病毒感染的临床试验

又有说法:美国国立卫生研究院:礼来的新冠抗体“ ACTIV-2试验”将继续进行

刚开始暂停了,说是安全原因;接着说不是安全问题,而是疗效不佳;又有消息是对晚期病人效果不好,早期病人还是可以再试试的

话说川普对新冠的药物那还真是推荐谁谁倒霉呀....

当然我们老老实实说的话当前还真没啥药物能治,except我们的连花清瘟+各种汤

帖:4562897 补 4554410
2021-01-23 07:36:30胡一刀
2 辉瑞:感谢医生,感谢FDA,我的产能瞬增20%

https://www.guancha.cn/internation/2021_01_23_578964.shtml?s=zwyzxw

上个月,美国的药剂师们在使用辉瑞疫苗时,发现了一种“空手套白狼”的方法:根据标准,一个辉瑞疫苗剂量瓶里有5剂疫苗,但实际使用时,瓶里经常会剩下1到2剂的“额外剂量”,这可以用专门的注射器提取出来

美国的医师们于去年12月中旬发现了这种提取额外剂量的方法,这需要用到一些专门型号的注射器,可以把用过五次的疫苗瓶中的剩余剂量提取出来。美国食药监局(FDA)很快也站出来给医生们“背书”,于12月16日发表声明认可了使用额外剂量的做法。

辉瑞公司立刻注意到了这个问题,并在最近几周时间里一直向FDA施压,坚持要把这些额外剂量全部算进输送的总剂量。FDA最终于1月6日作出了让步,调整了指导文件的内容,承认每瓶疫苗的实际剂量为6剂

但这将给美国带来一些预料之外的损失。犹他大学负责药物信息和支持服务的高级药剂学主任艾琳·福克斯(Erin Fox)指出,美国很多地方的医疗机构都报告说,他们没有合适的设备来确保提取额外的剂量,辉瑞公司的做法对这些机构显然是不公平的。

===========================

薅羊毛从来都是偷偷摸摸进行的,FDA专门发一个声明把这个放在聚光灯下,是他们傻?

还是故意给辉瑞口实,好让资本家多赚20%?

买的没有卖的精,辉瑞资本家不留情哪

另外,配图中美国人打疫苗也是要把肌肉揪起来一块,各位在国内打的是这样吗?平时我印象没这样

帖:4585444 复 4554410
2021-01-23 03:53:15胡一刀
2 阿斯利康:我的产能不行;巴西:科兴疫苗开始老人注射

疫苗产量不及预期 阿斯利康削减向欧盟初始交付量

http://xhpfmapi.zhongguowangshi.com/vh512/share/9716116

阿斯利康一名高级管理人员披露,企业原定3月底前向欧盟交付大约8000万剂疫苗,但由于生产问题,首季度交货量将减少大约60%,至3100万剂。欧盟一名不愿公开姓名的官员证实,阿斯利康告诉欧盟官员,由其合作伙伴运营的一座制药厂出现生产问题

【是印度的不?】

辉瑞近日以其位于比利时的制药厂需改造以提高产能为由,放缓疫苗交付速度。路透社报道,阿斯利康削减初始交付量使欧盟的疫苗接种计划雪上加霜。

===========================

http://www.xinhuanet.com/photo/2021-01/23/c_1127016040.htm

巴西开始给福利院老人注射科兴疫苗

点看全图

外链图片需谨慎,可能会被源头改

看图片巴西人的注射方式和国内很不一样,国内一般大夫是坐着的,也不用另一只手把肌肉掐起来,也许是因为老人肌肉松弛了?

国内因为防护比较严,所以老人虽然高危,但如果能卡住传染源、传播渠道,其实不用急着给老人注射,毕竟老人副作用如何大家觉得缺少数据。巴西是三期实验的地方,他们既然有把握先给老人注射,这是好事。有利于打消国内疑虑

帖:4585402 复 4554410
2021-01-22 08:46:53胡一刀
2 古巴:我产的疫苗快了;南非:我买的疫苗亏了

https://xhpfmapi.zhongguowangshi.com/vh512/share/9714338

古巴芬利疫苗研究所所长比森特·贝雷斯宣布,该国预计在 今年年内生产1亿剂本土研发的“主权02”新冠候选疫苗。贝雷斯20日表示,古巴计划在今年 年内为古巴全民免费接种“主权02”,此外已有多国表达了购买该疫苗的意愿。据了解,“主权02”于去年12月下旬进入Ⅱ期临床试验阶段, 是拉美地区首款到达该阶段的本土研发新冠候选疫苗。

【三期,辉瑞和我们的都过了大概8个月才结束,古巴要今年年产一亿剂可有点吹牛呀

不过作为南美洲进度最快的疫苗,还是要祝贺古巴人民

毕竟就连欧洲大陆这种地方,要不算土耳其人开发的biotech辉瑞疫苗,也都没有拿得出手的疫苗】

========================

https://user.guancha.cn/main/content?id=452080

买牛津疫苗得花两倍钱?南非:他们说我们没掏研发费

南非卫生部向其透露,他们从印度血清研究所(SII,为牛津-阿斯利康疫苗的代工方)处订购了至少150万支疫苗。这些疫苗预计将在1月和2月间投放, 其中每剂疫苗的价格是5.25美元(约合34元人民币)

参照比利时卫生部官员去年12月在社交媒体上透露的消息, 欧盟成员国获得该疫苗的“实际入手价”低于“最高指导价”,仅为每剂2.16美元(约合14元人民币)。

这意味着,南非买一剂牛津疫苗的钱,欧盟成员国可以买2.5剂。即使是同在非洲大陆, 非盟(AU)国家获得每剂疫苗的价格也没高于牛津疫苗“最高指导价”(约20元人民币),南非照样“买贵了”。

【原因在于历史地位高:】

南非卫生部副总干事安班·皮莱(Anban Pillay)对路透社表示,印度血清研究所向他们发出的报价,是南非(在世界银行分类中的) “中上等收入国家的地位”决定的。

在南非国内看来,现在南非“中高等收入国家”的身份已经成为了一个包袱。

【阿斯利康确实有不厚道的地方】

南非民间舆论认为,南非虽然没出钱,但是“出了人”。南非参与了牛津疫苗的三期试验,他们不应该被“高额定价”。但无论是阿斯利康,还是印度研究所,均对南非的疫苗定价问题不予置评。

【像我们在巴西做的科兴三期,科兴给巴西的疫苗价钱是挺够意思的,我算的结果是国内的一半】

怎么说南非人民的感受呢,毕竟容易让人有“要啥自行车”的感叹!好歹买着了

不过南非的病毒变种据说让疫苗无效的可能不小,继续观察吧

============================

真理:以色列表示辉瑞疫苗效果堪忧

《以色列时报》1月19日报道称,根据以色列卫生部数据显示,约18.9万人接种辉瑞疫苗后,有超1.24万人新冠病毒检测呈阳性,占总数的6.6%。

【辉瑞公布的有效率95%,现在数字是93%,就看过些日子这数据还能下降到啥程度吧】

http://med.china.com.cn/content/pid/231564/tid/3

辉瑞公司此前曾宣称,第一剂疫苗接种后的有效率约为52%,第二剂疫苗接种后数天,有效率将升至95%左右。

然而,以色列最大的医疗服务商Clalit发布的数据表明,接种第一剂辉瑞疫苗后14天,感染新冠病毒的几率仅下降33%。这是对20万名接种者和20万名未接种者进行对比得出的结论。Clalit流行病学专家和首席创新官冉·巴里切尔教授在接受英国《天空新闻》采访时表示:“我们看到接种疫苗后的前14天,接种疫苗与未接种疫苗之间没有区别。但在接种疫苗的第14天, 疫苗接种者中阳性率下降了33%。”

【如果按未接种者感染了100人,接种者感染了66人来算,这个有效率应该是34%,没达到所谓的50%标准。这还只是到14天,再加几天还得往下降】

不过,以色列另一家医疗服务商Maccabi录得的第一剂疫苗接种后的有效率约为60%。

【这对英国、欧洲这种打算第一剂打完等12周再整第二剂,先尽量扩大疫苗受众再保证有效率的歪门思路,彻底是一大打击呀......】

帖:4585167 复 4554410
2021-01-20 21:54:41胡一刀
2 【补】11.28,我国第6款三期试验的新冠灭活疫苗

该疫苗的技术路线为新冠病毒灭活疫苗,其将成为我国第6款进入三期临床试验的新冠疫苗。此前5款进入三期临床试验的新冠疫苗分别为国药集团研发的两款新冠病毒灭活疫苗、科兴中维研发的一款新冠病毒灭活疫苗、陈薇院士团队研发的一款腺病毒载体疫苗及安徽智飞龙科马研发的一款重组蛋白疫苗。

据中国科学院医学生物学研究所(以下简称“医科院生物所”【又称昆明所】)官网8月31日消息,这款疫苗为该所自主研发的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)

https://m.thepaper.cn/newsDetail_forward_10182152_1

--------------------

此后没有找到别的报道,我对已经有了三款贵的灭活疫苗之后再上灭活有点不理解,重复轮子啥价值呢?培养人交学费吧,疫苗出来到穷兄弟那拉个人场也是有用的

我们的mRNA疫苗现在也没3期消息,技术上是没人家厉害呀

帖:4584578 复 4554410
2021-01-20 08:53:46胡一刀
2 1.20中国接种1500万人,原计划春节前接种5000万

北京1月20日电 (记者 应妮)中国国家卫健委疾控局监察专员王斌20日在北京透露,当前全国新冠疫苗接种工作整体平稳有序,截至目前接种量已经超过了1500万人次。

=========================

有证据显示,南非的变异病毒可能更难预防,未来也许需要调整疫苗以防护其他的变种。

  对南非变异病毒的一项研究引发了担忧。科学家们发现,曾感染过新冠病毒的数位患者中,半数血液样本中并没有能够预防南非变异病毒的抗体;该变异病毒正在全球传播。

  南非国家传染病研究所的此项发现显示,这些个体可能会再度感染。对于剩余一半的实验对象,抗体水平有所下降,二次感染的风险无法确定。该实验结果未经同行评审,且样本数量较小。

https://finance.sina.com.cn/stock/usstock/c/2021-01-20/doc-ikftssan8834654.shtml

==============================

https://xhpfmapi.zhongguowangshi.com/vh512/share/9705728

美媒:药企加紧研制新一代新冠药物

美国礼来公司一名发言人说, 在南非出现的病毒变种似乎对礼来公司生产的一种药物有抗药性,使得这种药物对感染变异病毒患者的有效性降低

FDA授权的另一种药物应该仍然有效,因为由美国再生元制药公司生产的这种药物是混合了两种不同抗体的鸡尾酒药物,只有其中一种抗体受到了变异病毒的影响。

抗病毒抗体药物通常是以从康复患者的免疫细胞中获得的抗体为模型

【年初看到有新闻,国内通过超算来寻找对付新冠病毒的药物,包括中药,美国也有一个小女孩通过超算来找的,当然她爷爷是个生物学教授.....,当然这些看来似乎都没有太多进展】

中文新闻里有 新冠治疗药物新观点:三尖杉酯碱可在早期完全清除病毒 【十月份的】

https://www.yicai.com/news/100825257.html

谢晓亮与团队成员便回到了北京,2月2日,他们来到北京佑安医院,开展针对康复期患者血浆的抗体序列研究,筛出富集度最高的抗体序列来合成抗体蛋白,找到14个高活性的中和抗体,再从这14个候选抗体中找到最理想的抗体制成药物。【十一月份的】

https://n.eastday.com/pnews/1604096349024479

现在看来,还是美国医药公司水平厉害呀,当然了他们的实验材料也多,患者多嘛

帖:4584410 复 4554410
2021-01-15 09:07:08胡一刀
2 挪威23名80以上老人辉瑞疫苗后亡;多国开始接种中国疫苗

https://xhpfmapi.zhongguowangshi.com/vh512/share/9695516

挪威药品管理局称,挪威出现了23例与美国辉瑞公司和德国BioNTech公司新冠疫苗相关的死亡事件,所有死亡均出现在80岁以上免疫力较弱的老年人群体中。

挪威药品管理局和国家公共卫生研究所共同对死亡报告进行审查,同时挪威国家公共卫生研究所已经对新冠疫苗接种指南进行更新,对于身体虚弱的老年人接种新冠疫苗提供了新的要求和建议。

【建议是啥呢:身体不行别打了】

“如果你身体虚弱,就不应该接种新冠疫苗。”

=========================

http://news.cnr.cn/native/gd/20210115/t20210115_525391537.shtml

央视网消息:这两天,印度尼西亚、土耳其、约旦等国陆续对民众开展新冠疫苗接种工作,使用了多款中国制造的新冠疫苗。

【这里没提到的还打算或即将用中国疫苗的有:塞舌尔、埃及、塞尔维亚(武契奇希望疫苗打折)、匈牙利;阿联酋、巴林已经打了就不说了;菲律宾享受到了优惠价,说中国疫苗在6家里面不是最贵的,甚至不是第二贵的,但其他的最早6月份到货。

土耳其总统很给面子,第一个打咱的疫苗,你说咱努把力是不是能混个国家元首打得最多的疫苗?非洲黑兄弟可一堆国家眼巴巴等着呢】

帖:4582517 复 4554410
2021-01-20 12:37:18
汉字汉子
3 墙国疫苗尽管放心打,就算没效果也肯定没副作用

但不保证打完有抗体哈

帖:4584463 复 4582517
2021-01-11 08:45:08胡一刀
2 1.11,中国累积接种900多万剂,美国超过700万

https://xhpfmapi.zhongguowangshi.com/vh512/share/9685916

2020年12月15日以来,中国正式开展了重点人群的新冠疫苗接种工作。迄今为止,全国重点人群接种量已近750万剂次,加上之前针对高风险人群接种的160余万剂次,已累计开展新冠病毒疫苗接种900多万剂次

中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆表示,根据监测结果,现在报告上来的疑似不良反应中,80%是一般不良反应,其中有十万分之六是异常反应。在异常反应中大多数都是过敏性皮疹,也有其他的过敏反应,包括血管性水肿等不良反应, 严重的不良反应大概是百万分之一。

http://news.china.com.cn/world/2021-01/11/content_77101653.htm

根据彭博疫苗追踪系统的数据,到目前(美国时间10日9:02)为止,美国已接种了超过700万剂疫苗

https://xhpfmapi.zhongguowangshi.com/vh512/share/9679757

法新社华盛顿1月6日报道,美国卫生部门周三宣布, 每十万人中约有一人在接种第一剂辉瑞与生物新技术公司联合研发的疫苗后出现严重过敏反应。

帖:4581031 复 4554410
2021-01-12 14:46:51gasarak
3 科兴灭活疫苗,巴西三期结果出来了,有效率50.38%

“Other vaccine manufacturers did not include those that had light headaches even after testing positive for Covid-19,” said Palácios. “The most important number is not the 50.”

这估计是最严格的疫苗测试了,连无症状和轻症的也一并测试了,其他疫苗没有做这样的测试

通宝推:胶州大白菜,
帖:4581446 复 4581031
2021-01-17 07:11:39子功能
4 巴西这个三期有个很混蛋的地方

巴西这个三期有个很混蛋的地方,把三期实验用在医护人员中。

万一这个疫苗有问题,那么会造成大量医护人员损失,使得本就紧张的医疗系统更加容易崩溃。

另一方面,医护人员并不能代表正常分布的人群,不论是他们的感染环境,还是接受监测,自我防护意识,后继的医疗反应速度,都不能反映正常人群。即便是在医护人员中成功,也不能说明一般人群中可以安全使用。设计上就是错误的。

太过莽撞了 x 99999999999999999

帖:4583225 复 4581446
注:本帖有补充
2021-01-12 18:31:16胡一刀
4 昨天看到个新闻,英国人发论文质疑辉瑞

说算上疑似及轻症,辉瑞有效率29%

莫名剔除人员在疫苗组比对照组多得多,也没给解释

说莫德纳没这种剔除乱象

也许国外人员可选的话优先莫德纳为佳

帖:4581465 复 4581446
以下是 作者 对本帖的 补充 (1)
4 链接如下

http://med.china.com.cn/content/pid/229156/tid/1026

帖:4581653 补 4581465
2021-01-13 05:59:36布隆施泰因
5 这个有点匪夷所思

排除了疫苗接种7天后发病病例,其中疫苗组409例,安慰剂组287例,疫苗有效率也仅有29%。

如果是通常的1:1招募被试实验,打疫苗比不打得病的还多,这不是毒药么?

帖:4581662 复 4581465
2021-01-13 06:24:17南宫长万
6 翻译的不准确

Peter Doshi: Pfizer and Moderna’s “95% effective” vaccines—we need more details and the raw data

原文是说,在实验中有部分人有新冠轻症症状,但是在核酸检测阴性后这些人被当作没有新冠肺炎排除掉了(疫苗1594 vs. 对照1816)。其中接种7天内,是疫苗409 vs. 对照287。这个很好理解,因为疫苗会引起一定反应比如困倦和发热等等,而安慰剂组不会(当然两个组都会有其他原因比如感冒引起相关症状,这就是对照的重要性)。这些轻微症状当然并不代表得了新冠肺炎。疫苗实验一般有数据追踪,如果那些被排除掉的人后来真的发病得了新冠,会被查到并收录。所以说科兴的三期临床最终结果50%比中期结果78%低了。辉瑞的95%是中期结果,对应科兴的78%。大家预期辉瑞的三期临床最终结果也会低,具体多少,实验还没有结束所以不知道。

通宝推:住在乡下,胶州大白菜,甘丹,征夷大将军,布隆施泰因,
帖:4581666 复 4581662
2021-01-13 06:26:31布隆施泰因
7 了解了

看来早公布最终结果舆论不占优,应该等辉瑞除了最终结果再说。现在部分外媒纷纷说的好像科兴之前隐瞒似的。

帖:4581667 复 4581666
帖内引用