主题：投票最近，《我不是药神》大火，大家对走私印度药的事怎么看？ -- 南宫长万

你是这个意思吧

推广GMP认证后，才明文禁止的。

只有逗你才能碰出火花，你是最佳捧哏

外链出处

2016年3月5日，食药总局发文，要求2018年年底前，289种常用药（首批基本药物）需要完成药效生物等效性检验。

到上个月，2018年六月二十二日，总共申报药品38种，通过12种。

这就是我们的人民面临的现实。

另外，截止到2015年，中国有药品批文约189000个，其中化学药品约122000个，95%以上是仿制药。

这些仿制药，基本上都属于化学成分过关，药效。。。生物等效性没检验过。

再说一下印度：2009年世卫组织采购目录，印度仿制药194个，中国6个。

有个说法，由于小分子化学药被印度大量仿制（只保护工艺，不保护分子结构），西方大制药公司大量放弃小分子化学药的研制，转而主要做大分子生物药（也就是说，以后类似格列卫这样的原研神药可能将绝迹）。由于工艺的复杂，大分子生物药被印度仿制的概率很低。在大分子生物药的领域，中国据说是仅次于美国的后来者。

我是外行，不知此说的靠谱度。

二十年前，内部讲话就说有超过5500个品种，仅次于美国人。

甚至于某些跨国公司需要进行研究的原始化合物，大部分都是国内合成的。

只不过顶端的峰尖是平的。

去WHO网站上看看，中国究竟在其中的医药品领域处于何种地位？中国的食品药品监管局究竟在哪里？

所指是在药房内直接卖给消费者的药物。

别的不说，药物辅料这一块儿，国内做得就差强人意。这边曾经有一个案例，孕妇补充维生素叶酸效果很差，和给自己开了这个维生素处方的医生对簿公堂。

调查结果很让人吃惊，是药物辅料工艺没搞好，导致吸收度极差。药物有效成分等同，然而剂型不过关，药效肯定是要大打折扣的。

大分子其实也是一两个关键基团起作用，仿造起来难度不像想象的难。

我在怀疑印度有“动物试验”这一过程么？廉价的人体试验使得印度在研发和仿制药品方面有着巨大的优势，中国一个普通得不能再普通的药品，完成一致性评价也要个600万以上，而印度，这钱足够省下来升级工艺了。反观国内，对药效方面的提升实在没有动力，药效差点说不定商业上反而更成功。。。。。。

但也有按规矩拿钱的!这些算是良心的啦！数量比较少，逆淘汰30多年了！

不进行猛烈的人事调整，是不可能有改进！

什么事，只有杀人了，才有效果！

不见血都是胡GE!

革命不是请客吃饭！

中土大地老百姓不容易忽悠，碰第一次南墙了！习胖在太子大战中，被妥协推出！

犹太人挤破头要包揽法学院，律师，大法官等就是为了这个目的，可以随便用法律来打败你，就像在商场用钱砸死你是一个道理。现在的法律并不保护真正的发明人和著作人，而是保护拥有专利和著作权的团体，让他们可以后发制人，也可以随便洗脑，就像用免费的垃圾作品给中产洗脑一样，劣质产品通过市场手段控制市场。这个绝对不单单是药品行业的问题，只不过在药品行业表现的最直接而已。

国情决定的。

这就是中国医疗保险根本不能覆盖大病。

要是全部医药像农产品大豆那样全面开放，洋药的价格可以比国产医药还便宜。